临床工作中，我们有时还会遇到一些经过正规治疗后，哮喘仍然控制不佳的患者，现在有条好消息不要错过，那就是杭州市第一人民医院最近启动了一项临床研究--“评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性-多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅲ期临床研究(方案编号: SHR-1703-302)”。本公众号曾连续发过多篇关于生物制剂治疗慢性气道疾病的文章，如《打破慢阻肺治疗困境：生物制剂的神奇力量》、《重度哮喘治疗新突破：如何精准选择生物制剂？》。本药是针对IL5受体的单抗，能够有效控制嗜酸细胞的生成，从而极大缓解嗜酸细胞性哮喘的病情。本研究已获得国家药品监督管理局的批准 (通知书编号: 2020LP00035)和我院伦理委员会的批准。

试验用药品 SHR-1703注射液为治疗用生物制剂1类新药，目前处于临床研发阶段，拟用于治疗嗜酸粒细胞性哮喘。本研究计划全国招募360名哮喘患者。如果您符合以下条件，将有机会参加本研究:

1. 年龄≥ 12 周岁，男女不限;

2. 体重≥ 40kg:

3. 确诊哮喘至少1年;

4. 目前正在接受哮喘药物治疗;

5. 自愿签署知情同意书参加本研究。

经过您的书面同意后可以参加本研究筛选。如果您符合该项研究的入组标准且不符合排除标准，您可以参加本研究。

本研究中，您可以免费得到研究药物的治疗，以及研究医生的定期随访和研究涉及的相关检查。您在研究期间会得到相应的采血、交通等补贴，您有随时退出本研究的权利，您的隐私权也将会得到保护。

来门诊时，请务必带上你相关的临床资料，包括病历、肺功能、血常规报告。

所有参加本项目患者，均可以获得交通补贴和免费获得一年哮喘维持药物，这对于经济条件困难的哮喘患者更是福音。

杭州市第一人民医院呼吸科

联系医生：沈凌

门诊时间：周四全天