近日，武田制药公布了在研药物rusfertide治疗真性红细胞增多症患者的3期研究阳性顶线结果。其结果显示rusfert
基因泰克的TNKase（tenecteplase，替奈普酶）是一种溶解血栓的组织型纤溶酶原激活剂，目前已被美国FDA批准
近日，利奥制药公布了中重度慢性手部湿疹药物Anzupgo乳膏在中国患者中进行的3期DELTA China试验双盲治疗期主
据再生元制药公司2月26日宣布，用于治疗复发/难治性滤泡型淋巴瘤的双特异性抗体Odronextamab的上市申请在遭到美
ALK-Abello A/S昨日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已扩展屋尘螨过敏药片ODACTRA的适用年龄范围至
昨日，阿斯利康公布了camizestrant在一组晚期乳腺癌患者中进行的3期试验取得了积极中期结果。数据显示camize
据Prolacta生物科学公司于2月25日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准SURGIFORT母乳强化剂(人乳
IDH突变型星形细胞瘤和少突神经胶质瘤是恶性脑肿瘤神经胶质瘤的两种亚型。施维雅的IDH1/2双重抑制剂Voranigo是
近日，美国FDA批准了Mirum生物制药公司的Ctexli(chenodiol，鹅去氧胆酸)上市。这是美国首个专门用于治
近日，勃林格殷格翰宣布，美国FDA已经批准对zongertinib的新药申请进行优先审查，该药物适用于治疗肿瘤具有人类表
昨日，SELLAS Life Sciences Group,Inc.公布了高选择性CDK9抑制剂SLS009(tambi
杰特贝林公司研发的遗传性血管性水肿常规预防药物ANDEMBRY（garadacimab，加达西单抗），继在澳大利亚和英国
腱鞘巨细胞瘤是一种罕见肿瘤，是典型的影响关节的非癌性生长。近日，美国FDA批准了一种治疗这种肿瘤的新药——Romvimz
由Alexion制药公司研发的Kanuma(Sebelipase alfa)是一种重组人溶酶体酸性脂肪酶(LAL)，分别
昨日，罗氏公司宣布美国FDA已批准脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗药物Evrysdi(risdiplam)的片剂配方。此前，
安斯泰来制药公司今天宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了每月给药一次的IZERVAY（avacincaptad
2025年2月11日，美国FDA批准了生物制药公司SpringWorks研发的激酶抑制剂GOMEKLI(mirdamet
根据LIB Therapeutics昨日发布的新闻稿，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受审查用于降低低密度脂蛋白胆固
近日，诺和诺德公布了A型血友病候选药物Mim8治疗1-11岁患者的3期试验中期结果。其结果显示，无论患者是否携带抑制物，
2025年2月7日，礼来公司公布了Omvoh（米吉珠单抗）治疗克罗恩病两年后的积极试验数据（VIVID-2试验）。结果显
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