2025年2月12日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，再鼎医药申报的瑞普替尼胶囊拟纳入优先审评，适用于NT
2025年2月11日，强生公司（Johnson Johnson）宣布，其双特异性抗体药物塔奎妥单抗注射液（商品名：拓立
2025年2月11日，强生公司（Johnson Johnson）宣布，EGFR/MET双特异性单克隆抗体埃万妥单抗注射
2025年2月10日，科济药业官网宣布，基于THANK-u Plus™平台开发的通用型BCMA CAR-T，其首例入组患
2025年2月7日，《OncLive》医学在线期刊公布了康宁杰瑞HER2双特异性抗体KN026联合多西他赛治疗HER2阳
2025年2月6日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，由科伦博泰申报的A140注射液（西妥昔单抗生物类似物）
2025年2月5日，复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液（欧盟商品名：Hetronifly，代号：HLX10
2025年2月4日，《OncLive》医学在线期刊公布了CAR-T细胞疗法UF-KURE19治疗复发或难治性非霍奇金淋巴
2024年5月20日，家属说更名为家属说慢病新药临床资讯。从公众号名称就可以看出，我们致力于传播慢病新药临床资讯！作为一
时光荏苒，距离2017年7月17日注册全球好药资讯公众号，已经是第九个年头。从创立之初，我们就清晰定位：让更多的肿瘤患者
2025年1月23日~25日，2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠道肿瘤（GI）研讨会（ASCO GI 2025）
2025年1月21日，强生公司（Johnson Johnson）宣布，欧盟委员会已批准拉泽替尼（Lazcluze）与埃
近年来，随着新药的蓬勃发展，临床试验也越来越进入患者的视野里。毋庸置疑，新药临床试验为患者提供了更多治疗选择。有些来咨询
2025年1月20日，《OncLive》医学在线期刊公布了MEK抑制剂IMM-1-104单药或联合化疗治疗胰腺癌患者的I
2025年1月17日，阿斯利康（AstraZeneca）与第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物
2025年1月16日，国家药品监督管理局（NMPA）官网发布公告称，江苏奥赛康药业有限公司申报的第三代表皮生长因子受体酪
2025年1月16日，信达生物宣布，其靶向CLDN18.2（Claudin18.2）的抗体药物偶联物（ADC）IBI34
2025年1月15日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网公示，勃林格殷格翰（Boehringer
2025年1月13日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，为其联合开发的T
2025年1月13日，强生公司宣布，其口服FGFR激酶抑制剂厄达替尼（商品名：BALVERSA/博珂®，通用名：Erda
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