免疫治疗显著地改善了肿瘤患者的生存，然而，在单免治疗的情况下，肿瘤治疗仍然存在未被满足的临床需求。目前临床已获批的PD-1和CTLA-4双免方案，受限于CTLA-4毒性，肿瘤患者从中获益的比例仍然有限；此外耐药后治疗选择、生物标志物选择和不良反应管理等问题也有待进一步探索。

艾托组合抗体目前已经在针对10余种瘤种进行了临床疗效的研究、试验与探索，在相对的大样本研究中展示出一定的安全性，与单免疫检查点抑制剂相比未增加不良事件发生率。并且，在抗肿瘤治疗疗效方面，在多种实体瘤的末线治疗中都显示出良好的抗肿瘤活性。除了目前已经被批准使用的宫颈癌以外，艾托组合抗体还在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗方面取得了满意的治疗疗效。尤其是探索用于治疗靶向药物EGFR-TKI耐药以后的NSCLC的治疗上，也获得了满意的治疗效果，并且被2024年ESMO ASIA大会收录为壁报。

此外，艾托组合抗体在一线治疗转移性结直肠癌患者中也获得了满意的II期临床试验最新数据，其研究文章也得到了国际上同道的认可。对于那些具有免疫治疗优势的RAS/BRAF野生或突变型的MSI-high肿瘤患者，予以艾托组合抗体单药治疗。其他的则是给予艾托组合抗体、贝伐珠单抗以及XELOX化疗方案的联合治疗。两种状态下，艾托组合抗体单药一线治疗和联合一线方案治疗均显示出较高的ORR且耐受性良好。艾托组合抗体单药或联合治疗均未发现新的安全性信号。

艾托组合抗体还在肝癌治疗领域中，联合贝伐珠单抗和化疗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC），获得了较好的治疗效果，其ORR高达35.5%、DCR高达87.1%、6个月PFS率高达79%。

在鼻咽癌的一线治疗探索中，艾托组合抗体联合化疗也获得了满意的疗效，其DCR高达96.4%，中位PFS为12.5个月，呈现出积极的治疗前景。