您是否遇到过这样的情况？同样的药物，别人用着有效，自己却效果不佳，甚至出现副作用？换了多种药物，病情依然控制不佳？担心药物副作用，不敢长期服药？想要调整用药剂量，却苦于没有科学依据，只能“摸着石头过河”？其实，这一切的答案，可能就藏在您的基因里。近日，我院病理科开展心血管疾病个体化用药指导基因检测项目，让血管用药从此“量体裁衣”，告别“千人一方”。

什么是心血管疾病个体化用药指导基因检测？

简单来说，就是通过检测与药物代谢、疗效和不良反应相关的基因，预测患者对不同药物的反应，从而帮助医生为您制定更精准、更个性化的用药方案。药物代谢快慢影响药效持续时间，药物敏感度高低决定用药剂量，不良反应风险，如氯吡格雷抵抗、他汀类药物肌毒性等。

传统“一刀切”用药模式易导致疗效差异，而分子病理基因检测能解码个体基因密码，为用药方案提供科学依据。

这项检测适合哪些人群？

正在服用心血管疾病药物，但疗效不佳或出现不良反应的患者。需要长期服用多种心血管疾病药物的患者。有药物不良反应史或家族史的患者。希望了解自身药物代谢情况，实现精准用药的患者。

这项检测有哪些优势？

精准：从基因层面解析药物反应个体差异，为精准用药提供科学依据。安全：预测药物不良反应风险，提前规避用药隐患。高效：辅助医生快速制定个性化用药方案，提高治疗效果。便捷：只需抽取少量血液即可完成检测。

精准医疗，从“基因”开始。心血管疾病个体化用药指导基因检测，为您的健康保驾护航。